« Ignorant tout du lymphome de Hodgkin, j’ai créé mon blog »

Interview de Noémie, 36 ans, auteure du blog Lymphome & Cie. Pleine de projets, pour fêter les un an de sa rémission, elle lance une nouvelle page sur son blog.

Noémie, auteure du blog Lymphome & Cie @Noémie, auteure du blog Lymphome & Cie

Quand et comment avez-vous appris votre maladie ?

En février 2016, un peu par hasard, j’ai senti une toute petite boule sous la clavicule. Au départ, j’en ai même plaisanté avec mes collègues de travail. Mais bien que n’ayant pas trop de symptômes, j’ai eu un mauvais pressentiment : j’ai compris que quelque chose de grave se passait. Alors pour la première fois depuis trois ans, je suis allée chez le médecin. Tout s’est enchaîné très vite : en moins de deux semaines j’étais à l’hôpital et le diagnostic a été posé très vite. Je ne m’y attendais pas : j’ignorais ce qu’était un lymphome de Hodgkin (stade 3). Les médecins n’avaient pas parlé de cancer. J’étais complètement sonnée ! Je n’ai pas eu le temps de réfléchir. J’étais juste pressée que la chimio commence pour faire disparaître ce fichu cancer – qui évolué très vite ! -, d’autant qu’au niveau du cou, j’étais déformée par les ganglions.

Quels ont été les traitements ?

J’ai eu 6 cures de chimio avec 2 protocoles différents, que j’ai plutôt bien supporté. Prenant sur moi, voulant mettre toutes les chances de mon côté, j’ai « obéi » aveuglément aux médecins. Bien sûr, j’ai eu des moments difficiles mais je me suis dit que c’était un jour après l’autre et que cela me rapprochait de la guérison. J’ai arrêté de fumer et commencé le sport durant mes chimio. J’ai terminé la chimio le 30 aout 2016. Le 22 septembre, la rémission était officielle !

Pourquoi avoir crée ce blog et que peut-on y trouver ?

Le blog « Lymphome & Cie » a été créé avec ma sœur Marion car cette épreuve nous a beaucoup rapprochées. Elle a été très présente pour moi, ne me lâchant pas malgré sa vie de famille. Le lymphome est peu connu et pas très courant. C’est donc difficile de rencontrer d’autres personnes avec qui échanger. Personnellement, je me suis sentie démunie : beaucoup de questions restaient sans réponses. Bien sûr, j’ai trouvé certaines réponses auprès de l’association France Lymphome Espoir mais je voulais quelque chose de plus personnel, où l’on puisse partager des petits trucs et astuces. Sur notre blog, on parle de sujets d’actualité, on donne des conseils pratiques (que mettre dans sa valise pour aller à l’hôpital, comment et pourquoi mettre du vernis pour protéger ses ongles, etc). On a aussi une rubrique témoignages où les personnes, malades et proches, nous livrent leur histoire.

Quels sont vos projets ?

Continuer le blog bien sûr ! Et lancer le 22 septembre – pour mes un an de rémission ! – une nouvelle page. Davantage dans le partage entre les malades et la communication, afin que les personnes touchées et leurs proches puissent se rencontrer et s’entraider. Je m’investis auprès des associations qui m’ont aidée et m’aident toujours, en particulier le comité du 78 de la Ligue contre le cancer. Je rends visite aux malades et participe à des stands et des événements. Depuis peu, je m’investis aussi auprès de France Lymphome Espoir.

Un an après, quel regard portez-vous sur cette expérience ?

La maladie a changé ma vie. C’est comme un nouveau départ. Je prends le temps de me poser les bonnes questions sur mon avenir pour me construire une nouvelle vie, parfaite à mes yeux !

Propos recueillis par Céline Dufranc