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Replay Webinaire médical – Tout savoir sur les cancers héréditaires et la consultation d’oncogénétique

{{ config.mag.article.published }} 18 juin 2026

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Certains cancers sont causés par des mutations héritées de nos parents. Sont-ils fréquents ? Développe-t-on forcément un cancer si l'on est porteur de ces mutations. Comment détermine-t-on si un cancer est héréditaire ? Qu'est-ce que ça change pour moi et mes proches ? Antoine De Pauw, conseiller en génétique à l'Institut Curie, répond à toutes vos questions.

On estime qu’environ 10 % des cancers sont liés à des prédispositions génétiques héritées : des mutations transmises au sein d’une famille, qui augmentent le risque de développer certains cancers.

C’est précisément ce que permet d’explorer l’oncogénétique. Grâce à l’analyse de votre ADN et de votre histoire familiale, elle cherche à déterminer si votre cancer a pu se développer sur ce terrain particulier. Une information précieuse pour vous, mais aussi pour vos enfants et le reste devotre famille.

Lors de ce webinaire, Antoine De Pauw, conseiller en génétique à l’Instut Curie, répond à toutes vos questions.

Au programme de ce webinaire :

  • C’est quoi une prédisposition génétique ?
  • Quels sont les critères qui poussent l’équipe médicale à vous orienter vers un oncogénéticien ou un conseiller en génétique ?
  • Comment se déroule concrètement la consultation ?
  • Et après ?

L'ADN est une cible pour les traitements contre le cancer - roseupassociation -rosemagazineÀ LIRE AUSSI : La génétique est au centre de la cancérologie moderne. Pourtant, cette notion reste encore floue pour bon nombre de patients et, parfois, source d’angoisse. Génétique veut-il forcément dire héréditaire ? La présence d’une mutation dans ses gènes signifie-t-il qu’on développera à coup sûr un cancer ? On démêle le vrai du faux.

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Emilie Groyer

Rédactrice en chef du site web de Rose magazine. Titulaire d'un doctorat en biologie, Emilie a travaillé 10 ans dans le domaine des brevets en biotechnologie avant d'opérer une reconversion dans le journalisme. Elle intègre la rédaction de Rose magazine en 2018. Sa spécialité : vulgariser des sujets scientifiques pointus pour les rendre accessibles au plus grand nombre.

Conférence Facteurs de risque et prévention Parentalité cancer héréditaire

Facteurs de risque et prévention • Vrai-Faux

Cancers génétiques et héréditaires : le vrai du faux

La génétique est au centre de la cancérologie moderne. Pourtant, cette notion reste encore floue pour bon nombre de patients et, parfois, source d'angoisse. Génétique veut-il forcément dire héréditaire ? La présence d'une mutation dans ses gènes signifie-t-il qu'on développera à coup sûr un cancer ? On démêle le vrai du faux.  

14 avril 2026

Facteurs de risque et prévention • {{ config.podcast.label }}

Osons la vie – Céline accepte d’hériter d’un cancer

En 2022, Céline est diagnostiquée d’un cancer du sein. Il y a déjà eu des cas de cancers dans sa famille. On lui propose donc de faire un test génétique. Les résultats révèlent qu’elle est porteuse d’une mutation héréditaire qui la prédispose à certains cancers. Une annonce qui a des répercussions, non seulement sur elle, mais aussi sur toute sa famille.
Parentalité • Interview d'expert

Cancers héréditaires et sélection d’embryon : que dit la loi ?

Être porteur d’une mutation prédisposant au cancer, c’est vivre avec la peur de la transmettre à ses enfants. Le diagnostic pré-implantatoire (DPI), en permettant de sélectionner les embryons exempts du gène défaillant avant une fécondation in vitro, permet d’écarter ce risque. Est-il ouvert à tous les cancers héréditaires ? Comment peut-on en bénéficier ? Le Dr Céline Moutou, Présidente de la Société Française de Diagnostic Préimplantatoire, nous aide à y voir plus clair.

13 mai 2024

Parentalité • Témoignage

Mamans miracles – Jessica, « Ce sera peut-être mon seul enfant »

TÉMOIGNAGE. Mener une grossesse tout en luttant contre un cancer, c’est aujourd’hui possible ! Jessica l'a fait, elle est sous surveillance d'un cancer du sein triple négatif depuis 2015.