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Lymphœdème : RoseUp porte la voix des patientes à l’Assemblée nationale

{{ config.mag.article.published }} 8 avril 2026

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@RPP

Le lymphœdème n'est pas un simple « effet secondaire », c’est une pathologie chronique et irréversible qui bouleverse le quotidien de milliers de femmes après un cancer. Pourtant, entre diagnostics tardifs et restes à charge financiers pesants, le parcours de soin reste un parcours du combattant. RoseUp s’est rendue à l’Assemblée nationale pour défendre une prise en charge à la hauteur des enjeux.

Le 7 avril, RoseUp avait rendez-vous à l’Assemblée nationale pour une table ronde consacrée à un sujet qui nous tient profondément à cœur : « La prise en charge du lymphœdème, une conséquence oubliée du cancer du sein ».

Aux côtés des associations Lymphœdème Rhône-Alpes, Association Mieux Vivre le Lymphoedème, du Dr Vignes, expert mondial du lymphoedème, et de Virginie Abbadie Longo, kinésithérapeute, RoseUp a sensibilisé nos parlementaires sur deux problématiques majeures :

  • Le retard de diagnostic : alors qu’on estime qu’il touche 60 000 personnes par an en France, le lymphoedème reste méconnu des professionnels de santé. Résultat : les patients sont pris en charge tardivement. Or, le caractère irréversible de cette pathologie impose une intervention précoce : plus on attend, plus le membre prend du volume.
  • Le reste-à-charge pour les patients : le lymphoedème impose des traitements quotidiens qui sont actuellement très mal couverts par l’Assurance Maladie. Ce reste à charge oblige de nombreux patients à renoncer à tout ou partie de leur traitement.

Nous remercions Michel Lauzzana d’avoir parrainé cet événement et permis de porter la voix des patientes qui, bien que guéries de leur cancer, doivent vivre au quotidien avec cette séquelle invalidante.

Le député s’est engagé à relayer nos échanges auprès du groupe d’études cancer qu’il co-préside afin de les transformer en mesures concrètes.


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