Sommaire
- 5
- 5-FU
- A
- Abecma
- Abemaciclib
- Adagrasib
- Anastrozole
- Atezolizumab
- Avastin
- Axicabtagène ciloleucel
- B
- Bevacizumab
- Brexucabtagène
- C
- Cisplatine
- Crizotinib
- Cyclophosphamide
- D
- Dabrafenib
- Docétaxel
- Durvalumab
- E
- Erlotinib
- Etoposide
- Exemestane
- F
- G
- Gemcitabine
- Goséréline
- H
- Herceptin
- I
- Ibrance
- Idécabtagène vicleucel
- Imfinzi
- Irinotécan
- J
- K
- Keytruda
- Kisqaliv
- Krazati
- Kymriah
- L
- Létrozole
- Leuproréline
- Lorbrena
- Lumakras
- M
- Méthotrexate
- N
- Nivolumab
- O
- Opvido
- Orlatinib
- Osimertinib
- Oxaliplatine
- P
- Paclitaxel
- Palbociclib
- Pembrolizumab
- Perjeta
- Pertuzumab
- Q
- R
- Ribociclib
- S
- Sacituzumab govitecan
- Sotorasib
- T
- Tafinlar
- Tagrisso
- Tamoxifène
- Tarceva
- Tecartus
- Tecentriq
- Topotécan
- Trastuzumab
- Triptoréline
- Trodelvy
- U
- V
- Vémurafénib
- Verzenios
- Vinblastine
- Vincristine
- W
- X
- Xalkoriv
- Y
- Yescarta
- Z
- Zelboraf
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5
5-FU
Type de traitement : chimiothérapie à base de fluoropyrimidines de la classe des antimétabolites.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en s’intercalent dans son ADN.
Vigilance : cette chimiothérapie est toxique pour les patients dont l’enzyme DPD est déficiente, c’est pourquoi il est obligatoire de réaliser un test avant de commencer ce traitement.
A
Abecma
Nom commercial du idécabtagène vicleucel.
Abemaciclib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-CDK4/6.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant CDK4 et CDK6 de se multiplier en bloquant ces enzymes.
Adagrasib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-KRAS. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant KRAS de se multiplier en bloquant cette enzyme.
Anastrozole
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des anti-aromatases.
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en empêchant la production d’œstrogènes, à partir des androgènes, dans différents tissus, notamment les ovaires mais aussi la graisse, les muscles…
Atezolizumab
Type de traitement : immunothérapie par inhibiteur de checkpoint anti-PDL1.
Mode d’action : Lève le frein qu’exerce les cellules tumorales sur le système immunitaire. Il agit en bloquant la liaison entre le PDL1 et le PD1.
Avastin
Nom commercial du bevacizumab.
Axicabtagène ciloleucel
Type de traitement : CAR-T cells ciblant le CD19.
Mode d’action : détruit les cellules exprimant le récepteur CD19.
B
Bevacizumab
Type de traitement : thérapie ciblée anti-VEGF.
Mode d’action : affame la tumeur en empêchant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Il agit en bloquant le facteur de croissance VEGF.
Brexucabtagène
Type de traitement : CAR-T cells ciblant le CD19.
Mode d’action : détruit les cellules exprimant le récepteur CD19.
C
Capécitabine
Type de traitement : chimiothérapie orale à base de fluoropyrimidines de la classe des antimétabolites.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en s’intercalent dans son ADN.
Vigilance : cette chimiothérapie est toxique pour les patients dont l’enzyme DPD est déficiente, c’est pourquoi il est obligatoire de réaliser un test avant de commencer ce traitement.
Cemizestrant
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des dégradeurs sélectif du récepteur aux oestrogènes (SERD).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en détruisant les récepteurs aux oestrogènes présents sur les tumeurs.
Cisplatine
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des sels de platine.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en endommagent son ADN.
Crizotinib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-ALK. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant ALK de se multiplier en bloquant cette enzyme.
Cyclophosphamide
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des agents alkylants.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en endommagent son ADN.
D
Dabrafenib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-BRAF. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant BRAF de se multiplier en bloquant cette enzyme.
Docétaxel
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des taxanes (poisons du fuseau)
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en évitant que celle-ci ne se divise physiquement en 2 nouvelles cellules.
Durvalumab
Type de traitement : immunothérapie par inhibiteur de checkpoint anti-PDL1.
Mode d’action : Lève le frein qu’exerce les cellules tumorales sur le système immunitaire. Il agit en bloquant la liaison entre le PDL1 et le PD1.
E
Elacestrant
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des dégradeurs sélectif du récepteur aux oestrogènes (SERD).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en détruisant les récepteurs aux oestrogènes présents sur les tumeurs.
Enhertu
Nom commercial du trastuzumab deruxtécan.
Erlotinib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-EGFR. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant l’EGFR de se multiplier en bloquant ce récepteur.
Etoposide
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des inhibiteurs de topo-isomérases.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en bloquant la machinerie capable de copier l’ADN.
Exemestane
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des anti-aromatases.
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en empêchant la production d’œstrogènes, à partir des androgènes, dans différents tissus, notamment les ovaires mais aussi la graisse, les muscles…
F
Faslodex
Nom commercial du fulvestrant.
Femara
Nom commercial du letrozole.
Fulvestrant
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des dégradeurs sélectif du récepteur aux oestrogènes (SERD).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en détruisant les récepteurs aux oestrogènes présents sur les tumeurs.
G
Gemcitabine
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des antimétabolites.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en s’intercalant dans son ADN.
Goséréline
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des analogues de la LH-RH (ou GnRH).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en inhibant la LH-RH, une hormone qui stimule la sécrétion d’oestrogènes par les ovaires.
H
Herceptin
Nom commercial du trastuzumab.
I
Ibrance
Nom commercial du palbociclib.
Idécabtagène vicleucel
Type de traitement : CAR-T cells ciblant le CD19.
Mode d’action : détruit les cellules exprimant le récepteur CD19.
Imfinzi
Type de traitement : immunothérapie par inhibiteur de checkpoint anti-PDL1.
Mode d’action : Lève le frein qu’exerce les cellules tumorales sur le système immunitaire. Il agit en bloquant la liaison entre le PDL1 et le PD1.
Imlunestrant
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des dégradeurs sélectif du récepteur aux oestrogènes (SERD).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en détruisant les récepteurs aux oestrogènes présents sur les tumeurs.
Irinotécan
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des inhibiteurs de topo-isomérases.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en bloquant la machinerie capable de copier l’ADN.
J
K
Keytruda
Nom commercial du pembrolizumab.
Kisqaliv
Nom commercial du ribociclib.
Krazati
Nom commercial de l’adagrasib.
Kymriah
Nom commercial du tisagenlecleucel.
L
Létrozole
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des anti-aromatases.
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en empêchant la production d’œstrogènes, à partir des androgènes, dans différents tissus, notamment les ovaires mais aussi la graisse, les muscles…
Leuproréline
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des analogues de la LH-RH (ou GnRH).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en inhibant la LH-RH, une hormone qui stimule la sécrétion d’oestrogènes par les ovaires.
Lorbrena
Nom commercial de l’orlatinib.
Lumakras
Nom commercial du sotorasib.
Lurbinectedine
Type de traitement : agent alkylant dérivé d’un petit animal marin, le tunicier.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en endommagent son ADN.
M
Méthotrexate
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des antimétabolites.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en s’intercalant dans son ADN.
N
Nivolumab
Type de traitement : immunothérapie par inhibiteur de checkpoint anti-PD1.
Mode d’action : Lève le frein qu’exerce les cellules tumorales sur le système immunitaire. Il agit en bloquant la liaison entre le PDL1 et le PD1.
O
Opvido
Nom commercial du nivolumab.
Orlatinib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-ALK. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant ALK de se multiplier en bloquant cette enzyme.
Orserdu
Nom commercial de l’elacestrant.
Osimertinib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-EGFR. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant l’EGFR de se multiplier en bloquant ce récepteur.
Oxaliplatine
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des sels de platine.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en endommageant son ADN.
P
Paclitaxel
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des taxanes (poisons du fuseau)
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en évitant que celle-ci ne se divise physiquement en 2 nouvelles cellules.
Palbociclib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-CDK4/6.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant CDK4 et CDK6 de se multiplier en bloquant ces enzymes.
Pembrolizumab
Type de traitement : immunothérapie par inhibiteur de checkpoint anti-PD1.
Mode d’action : Lève le frein qu’exerce les cellules tumorales sur le système immunitaire. Il agit en bloquant la liaison entre le PDL1 et le PD1.
Perjeta
Nom commercial du pertuzumab.
Pertuzumab
Type de traitement : thérapie ciblée anti-HER2. Il appartient à la famille des anticorps monoclonaux.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant HER2 de se multiplier en bloquant ce récepteur.
Q
R
Ribociclib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-CDK4/6. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant CDK4 et CDK6 de se multiplier en bloquant ces enzymes.
S
Sacituzumab govitecan
Type de traitement : Anticorps conjugué à une chimiothérapie (ADC) ciblant Trop-2.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant Trop-2 de proliférer.
Sotorasib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-KRAS. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant KRAS de se multiplier en bloquant cette enzyme.
T
Tafinlar
Nom commercial du dabrafenib.
Tagrisso
Nom commercial de l’osimertinib.
Tamoxifène
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des anti-œstrogènes.
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en empêchant les œstrogènes de se fixer sur leur récepteur.
Tarceva
Nom commercial de l’erlotinib.
Tarlatamab
Type de traitement : immunothérapie de la classe des anticorps bispécifiques.
Mode d’action : facilite l’action des lymphocytes T (cellules immunitaires capables de détruire les cellules cancéreuses) en les rapprochant physiquement la tumeur. Il agit en se fixant à la fois à la tumeur (via la protéine DLL3) et aux lymphocytes (via le récepteur CD3).
Tecartus
Nom commercial du brexucabtagène.
Tecentriq
Nom commercial de l’atezolizumab.
Topotécan
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des inhibiteurs de topo-isomérases.
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en bloquant la machinerie capable de copier l’ADN.
Trastuzumab
Type de traitement : thérapie ciblée anti-HER2. Il appartient à la famille des anticorps monoclonaux.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant HER2 de se multiplier en bloquant ce récepteur.
Trastuzumab deruxtécan
Type de traitement : médicament conjugué à un anticorps (ADC). Il lie l’anticorps trastruzumab à la chimiothérapie deruxtécan.
Mode d’action : l’anticorps se fixe sur les cellules cancéreuses exprimant le HER2 et la chimiothérapie les empêche de proliférer en bloquant leur machinerie de copie de l’ADN.
Triptoréline
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des analogues de la LH-RH (ou GnRH).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en inhibant la LH-RH, une hormone qui stimule la sécrétion d’oestrogènes par les ovaires.
Trodelvy
Nom commercial du sacituzumab govitecan.
U
V
Vémurafénib
Type de traitement : thérapie ciblée anti-BRAF. Il appartient à la famille des petites molécules inhibitrices.
Mode d’action : empêche les cellules cancéreuses exprimant BRAF de se multiplier en bloquant cette enzyme.
Vepdegestrant
Type de traitement : hormonothérapie de la classe des dégradeurs du récepteur aux oestrogènes (PROTAC, (PROteolysis TArgeting Chimeras).
Mode d’action : bloque la croissance des tumeurs hormono-dépendantes. Il agit en détruisant les récepteurs aux oestrogènes présents sur les tumeurs.
Verzenios
Nom commercial de l’abemaciclib.
Vinblastine
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des alcaloïdes de la pervenche (poisons du fuseau)
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en évitant que celle-ci ne se divise physiquement en 2 nouvelles cellules.
Vincristine
Type de traitement : chimiothérapie de la classe des alcaloïdes de la pervenche (poisons du fuseau)
Mode d’action : empêche la cellule tumorale de proliférer en évitant que celle-ci ne se divise physiquement en 2 nouvelles cellules.
W
X
Xalkoriv
Nom commercial du crizotinib.
Xeloda
Nom commercial de la capécitabine.
Y
Yescarta
Nom commercial du axicabtagène ciloleucel.
Z
Zelboraf
Nom commercial du vémurafénib.
Zepzelca
Nom commercial de la lurbinectedine.
*non exhaustif